FAQs

  • Quand dois-je effectuer une analyse SONOGEN XP ?

    L'analyse SONOGEN XP est destinée aux personnes sous traitement qui prennent régulièrement des médicaments, ainsi qu’aux patients pour qui un échec thérapeutique ou une intolérance (effets indésirables) peut avoir de graves conséquences. Mais aussi à ceux qui souffrent d’intolérance à leur traitement actuel. Enfin, SONOGEN XP est également indiqué pour les patients souhaitant anticiper une future prise de médicaments avec un traitement parfaitement ajusté et optimisé.

     

  • Quels sont les risques auxquels je m‘expose ?

    Une petite quantité de sang est prélevée pour l’analyse et aucune autre intervention n’est requise. - L’analyse pharmacogénétique et l’interprétation des résultats se limitent exclusivement aux gènes impliqués dans l’efficacité des médicaments.

     

  • Comment puis-je être sûr de la fiabilité des résultats ?

    L'analyse est effectuée par un laboratoire médical suisse accrédité avec des méthodes d'analyse de pointe et dans le respect des normes de qualité strictes. Les résultats sont ensuite traités par le système expert SONOGEN XP et le profil pharmacogénétique ainsi qu‘un rapport individuel sont établis. SONOGEN XP est un dispositif médical autorisé de la classe I et a été développé sur la base des standards et normes en vigueur.

     

  • Qu’en est-il de mes données personnelles ?

    Vos résultats et données personnelles sont votre propriété. Ils seront par conséquent traités en toute confidentialité et conservés en toute sécurité conformément à la législation en vigueur et aux directives applicables.

  • Pourquoi SONOGEN XP repose-t-il sur une prise de sang et pas un prélèvement de salive ?

    Une prise de sang est la méthode la plus fiable pour obtenir un échantillon d’ADN de qualité. C’est la raison pour laquelle nous avons sélectionné cette méthode en accord avec nos experts scientifiques.

  • Des analyses sanguines répétées sont-elles nécessaires ?

    Les gènes d’un individu sont immuables et par conséquent, une seule analyse est en principe nécessaire. Toutefois, les connaissances sur les gènes ayant une influence sur l’efficacité des médicaments évoluent et peuvent rendre nécessaire l’analyse de nouveaux gènes. Une nouvelle prise de sang serait alors nécessaire le cas échéant.

     

  • Quelles sont les informations et les documents que mon médecin et moi-même recevons ?

    Votre médecin reçoit un rapport très complet de votre profil pharmacogénétique (profil PGx) et qui précise les médicaments de votre traitement actuel nécessitant une attention particulière et un ajustement de dosage éventuel. Vous recevez quant à vous un résumé indiquant les gènes à prendre en considération lors d’un traitement. Seul votre médecin est habilité à adapter votre traitement thérapeutique sur la base des résultats de l'analyse.

     

  • Pourquoi une telle offre n’est-elle disponible que maintenant ?

    Les connaissances en pharmacogénétique et leur impact sur l'efficacité de certains médicaments sont en large progression au cours des dernières années.

    Mais seul un effet bénéfique avéré permet la validation d’un médicament et son utilisation au sens large. Pour le médecin, il est devenu très difficile de suivre le rythme et de traiter tant la multitude que la complexité de l'information en pharmacogénétique. Il est donc essentiel de les épauler face au défi de la médecine génomique et de ses formidables atouts. Sonogen XP est un dispositif innovant facilitant la médecine translationnelle, c’est-à-dire qui fait le pont entre les connaissances en recherche fondamentale et la recherche clinique appliquée au patient. Cette nouvelle technologie permet l‘interprétation immédiate des résultats génétiques d’un individu et d’anticiper ou affiner le traitement du patient.

     

  • Pourquoi une telle analyse n’est-elle pas jusqu'à présent régulièrement financée par les assurances-maladies ?

    Les nouvelles méthodes médicales coûtent cher et lors de leurs mises en place, il est souvent difficile de savoir si elles engendreront une baisse ou une augmentation des dépenses. Le nombre de sujets à traiter (NST) pour arriver à une décision thérapeutique qui diffère de la procédure usuelle pour un patient donné demeure tout aussi incertain. De nombreux facteurs jouent un rôle dans l’efficacité d’un médicamentent : en plus des facteurs génétiques s’ajoutent entre autres poids, l’âge, le genre, les interactions médicamenteuses, les habitudes alimentaires et le mode de vie du patient. Ceci rend complexe l’identification précise des facteurs responsables d’un échec thérapeutique ou de l’apparition d’effets secondaires indésirables et de clairement démontrer un effet génétique sur un traitement.

     

    Depuis le 1er janvier 2017, les coûts liés à l’analyse pharmacogénétique des patients concernant certains types de médicaments sont pris en charge par les assurances-maladies suisses.

     

  • Depuis le 1er janvier 2017, les coûts liés à l’analyse pharmacogénétique des patients concernant certains types de médicaments sont pris en charge par les assurances-maladies suisses.

    Une équipe d’experts en génétique et en médecine transrationnelle fait une veille scientifique constante et met continuellement à jour la base de données du système SONOGEN XP. Cela inclut l’intégration de connaissances scientifiques applicables lors d'une actualisation d'un traitement et d’une nouvelle utilisation du système.

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